Diagnóstico Genético Preimplantacional (PGT)
El PGT es una técnica valiosa para evitar la transmisión de alteraciones genéticas hereditarias. Con él, logramos asegurar una descendencia sana, acabando con la transmisión de la enfermedad a futuras generaciones.
Una técnica valiosa para evitar la transmisión de alteraciones genéticas hereditarias
¿Qué es el Test Genético Preimplantacional (PGT)?
El PGT, Test Genético Preimplantacional (antiguo Diagnóstico Genético Preimplantacional), es una técnica consolidada que permite prevenir la transmisión de numerosas enfermedades genéticas de padres a hijos. Se realiza en el marco de un ciclo de fecundación in vitro, y permite detectar un embrión afectado con algún tipo de enfermedad genética antes de que sea transferido al útero materno.
¿En qué casos está indicado el PGT?
Tanto el PGT-M, indicado para la detección de enfermedades monogénicas, como el PGT-SR destinado a detectar alteraciones estructurales, son técnicas avanzadas para la detección de una alteración o mutación de un gen específico (PGT-M) o de una alteración de la estructura cromosómica (PGT-SR), ya que en ambos casos dichas alteraciones causarían una enfermedad al futuro bebé.
Con el objetivo de transferir embrión sano para poder dar lugar al nacimiento de un bebé sano, se indica el PGT en varios casos:
El PGT paso a paso
El procedimiento de cualquiera de las tipologías de PGT (PGT-A, PGT-M, PGT-SR), el proceso de biopsia del blastocisto es el mismo.
Por otro lado, los tiempos de los resultados o los análisis previos de la pareja, son diferentes en cada caso.
Una técnica valiosa para evitar la transmisión de alteraciones genéticas hereditarias
